컨슈머타임스=김예령 기자 | GC녹십자는 최근 미국에서 면역학 전문가 및 간호사를 대상으로 알리글로 관련 학회 발표를 2건 진행했다.
국산 혈액제제 알리글로는 지난 2023년 말 미국 식품의약국(FDA)로부터 품목허가를 획득한 이후 현지 시장 공략에 박차를 가하고 있다.
이달 초 미국 필라델피아에서 진행된 임상면역학회(CIS)에서 CRO 기업 플로리틱스의 최고운영책임자(COO) 도프만 박사가 알리글로의 CEX 기술을 소개했다. 다양한 면역글로불린의 제품 간 차이로 약 25%의 환자에서 과민반응, 혈전, 신장 기능 저하 등의 이상 반응이 발생할 수 있는데, 알리글로는 혈전 유발 인자(FXI/FXIa)를 효과적으로 측정 불가한 수준까지 제거했다는 점을 그는 강조했다.
지난 4월 말 미국 라스베가스에서 개최된 정맥주사간호사회(INS)에서는 GC녹십자의 미국법인 GC 바이오파마 USA의 임상교육책임자가 약 600명 이상의 간호사를 대상으로 치료제 투여 교육을 시행하는 등 의료진 대상 활발한 활동을 이어가고 있다.
이우진 GC녹십자 글로벌사업본부장은 "알리글로 기술의 혁신성과 제품의 우수성이 현지 의료진과 환자들에게 긍정적인 반응을 받고 있다"며 "지속적인 환자 증가세가 기대된다"고 전했다.
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