컨슈머타임스=김동역 기자 | 현대ADM바이오는 암줄기세포를 타겟으로 한 자사의 '니클로사마이드 기반 대사항암제'가 암 전이를 100% 억제하는 작용기전을 세계 최초로 규명했다고 6일 밝혔다.
현대ADM은 지난해 12월 HLB바이오스텝에 의뢰해 비소세포폐암 동물모델(마우스)에 베바시주맙과 니클로사마이드 기반 대사항암제를 병용투여한 실험을 진행했다.
18일 동안 진행된 실험 결과 '무처치군'과 '베바시주맙 단독투여군'에서 암 전이가 83.3%, 66.6% 각 발생한 반면 '병용투여군'의 경우 중·고용량(100mg/kg, 150mg/kg)군에서 암 전이가 전혀 발생하지 않았음이 확인됐다.
현대ADM은 니클로사마이드 기반 대사항암제 병용투여군의 경우 중·고용량군에서 암 전이가 전혀 발생하지 아니한 과학적 원인을 규명하기 위해 이스텐드바이오에 의뢰해 무처치군, 베바시주맙 단독투여군, 병용투여군의 폐조직을 면역조직화학염색(IHC) 방법으로 분석했다. 분석 결과 MMP-9의 발현과 VEGF의 발현이 병용투여군에서만 유의미하게 억제된 것으로 확인됐다.
이번 IHC 분석 결과는 니클로사마이드 기반 대사항암제가 MMP-9의 발현과 VEGF의 발현을 억제하는 작용기전으로 암세포의 이동, 침투, 정착을 원천적으로 차단함을 입증한 것에 의미가 있다.
현대ADM 김택성 대표는 "이번 연구는 니클로사마이드 기반 대사항암제가 암세포의 이동과 정착을 동시에 억제하며 암 전이를 원천적으로 차단할 수 있음을 입증한 획기적인 성과"라며 "특히 동물효능 실험에서 사용된 투약량은 사람에게도 안전하게 투약가능한 양으로, 이번 성과는 항암 치료의 획기적인 전환점이 될 것"이라고 말했다.
