컨슈머타임스=김예령 기자 | GC녹십자는 최근 SCIE급 국제학술지인 'Genetics in Medicine'에 자사의 헌터증후군 치료제 '헌터라제(이두설파제-베타)'의 임상 3상 결과를 게재했다.
삼성서울병원에서 실시된 이번 임상 3상 시험은 기존 치료제를 사용한 경험이 없는 헌터증후군 신규 환자 24명을 대상으로 진행됐다. 연구팀은 헌터라제를 1년간 정맥 투여했을 때의 유효성과 안전성 등을 종합적으로 평가했다.
헌터증후군은 체내에 글리코사미노글리칸(GAG)을 분해하는 효소인 이두로네이트-2-설파타제(IDS)가 없거나 부족해 발생하는 희귀 유전질환이다. GAG가 몸 속에 쌓이면 관절이 뻣뻣해지면서 일상 생활에 어려움을 겪고 간과 비장이 확대되는 등 다양한 전신증상을 일으킨다.
회사 측은 이번 임상을 통해 헌터라제가 헌터증후군 환자의 운동 능력을 유의미하게 향상시키고 소변 내 GAG의 농도와 간, 비장 크기를 현저히 줄이는 것으로 확인했다고 전했다. 또 안전성 측면에서도 긍정적인 결과를 보였다고 설명했다.
정재욱 GC녹십자 연구·개발(R&D)부문장은 "고무적인 임상 3상 결과를 논문으로 발간할 수 있게 돼 기쁘다"며 "순수 국산 기술로 개발한 헌터라제가 헌터증후군 환자들의 삶의 질을 개선하는데 큰 도움이 될 것으로 기대한다"고 말했다.
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