컨슈머타임스=김예령 기자 | 유노비아는 오는 20일부터 23일까지 미국 시카고에서 열리는 미국당뇨병학회(ADA)에 참가해 대사성 질환 신약 후보물질 'ID110521156'과 관련한 연구 성과를 공개한다.
이번 학회에서 유노비아는 ID110521156의 임상 1상 단회용량상승시험(SAD) 및 다중용량상승시험(MAD) 연구의 간이 결과와 관련 데이터 등을 토대로 주목할 만한 점을 포스터 형식으로 발표할 계획이다.
ID110521156은 글루카곤 유사 펩타이드-1 수용체 작용제(GLP-1 RA) 계열의 약물이다. 체내에서 인슐린의 합성 및 분비, 혈당량 감소, 위장관 운동 조절, 식욕 억제 등에 관여하는 글루카곤 유사 펩타이드(GLP-1) 호르몬과 동일한 역할을 한다.
특히 이 후보물질은 기존 펩타이드 주사제와 달리 경구로 복용할 수 있는 저분자 합성 신약으로, 생산성이 뛰어나고 복용도 편리하다는 뚜렷한 장점을 지닌다는 게 회사 측의 설명이다.
회사 측에 따르면 임상 1상 SAD에서 ID110521156은 GLP-1 RA 계열의 다른 약물들과는 달리 유효 용량 범위 전반에 걸쳐 위장관계 부작용이 상대적으로 적게 나타나는 특성을 보였다.
이를 토대로 MAD의 경우 부작용 등을 고려해 투약 용량을 저용량에서부터 점차 올리며 경과를 관찰하는 적정의 과정 없이 유효 용량을 바로 적용하는 방식으로 연구를 진행 중이다. 간이 결과를 통해 용량 의존적인 체중 감소 효능 등을 확인한 상태다.
일동제약그룹 관계자는 "글로벌 시장의 트렌드와 니즈를 충족하기 위해 임상 연구의 디자인 설계 단계에서부터 해외 빅파마들과 협업을 이어 오고 있다"며 "임상 개발 과제 진행과 더불어 라이선스 아웃, 제휴 파트너 발굴 등을 적극 추진할 계획"이라고 말했다.
