[컨슈머타임스 이화연 기자] 아이진은 식품의약품안전처로부터 심근허혈∙재관류손상 치료제 '이지-마이오신'의 임상 제1상 시험계획을 승인받았다고 29일 공시했다.

회사 측은 "국내, 글로벌 라이선스 아웃을 목표로 향후 유효성 평가 등 지속해서 개발을 진행할 계획"이라고 설명했다.

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