컨슈머타임스=김예령 기자 | 한미약품은 지난 2일부터 4일까지(현지 시간) 미국 보스턴에서 열린 '제24회 바이오 IT 월드 콘퍼런스 & 엑스포'에 참가해 표적 항암 혁신신약 'HM97662'의 연구 성과를 포스터 발표했다고 7일 밝혔다.
HM97662은 암세포의 성장과 분화를 조절하는 EZH1과 EZH2 단백질을 동시에 억제해, 암 유발 복합체인 '폴리콤억제 복합체 2'(PRC2)의 활성을 차단하는 기전의 표적 항암신약이다. 단일 EZH2 억제제 대비 강력한 항암 효능과 내성 극복 가능성을 지니고 있는 것이 특징이다.
현재 한미약품은 한국과 호주에서 진행성 또는 전이성 고형암 환자를 대상으로 단일 제제로 투여된 HM97662의 안전성과 내약성을 평가하는 글로벌 임상 1상 시험을 진행 중이다.
이번 발표에서 한미약품은 생물정보학 기반 바이오마커 발굴 전략을 통해 EZH1/2 이중 저해제의 개발 과정에서 약물 반응성 예측 및 적합 환자 선별에 기여할 수 있는 가능성을 제시했다고 설명했다.
한미약품은 새로운 바이오마커 발굴을 위해 암세포 의존성 지도 공공 데이터베이스(DepMap)를 활용한 생물정보학적 분석 워크플로우를 통해 EZH1/2 이중 저해제의 반응성을 예측하고자 했다.
회사 측에 따르면 유전자 발현 기반의 한미 바이오마커 예측력은 다양한 전임상 종양 모델에서 검증됐으며, 특히 폐암과 난소암, 식도암을 포함한 여러 암종에서 HM97662의 항종양 활성 예측에 우수한 성능을 나타냈다.
한미약품 관계자는 "HM97662는 합성 치사 기반의 기존 접근법을 넘어 특정 유전자 변이를 가진 암 환자뿐만 아니라 특정 유전자 발현 패턴을 보이는 환자군까지 정밀하게 타겟팅할 수 있는 차세대 혁신 신약"이라며 "앞으로의 연구를 통해 HM97662의 정밀치료 전략 개발에 중요한 근거를 확립시켜 나가겠다"고 말했다.
