컨슈머타임스=김예령 기자 | 온코닉테라퓨틱스(이하 온코닉)는 차세대 이중저해 표적항암제 신약 후보 물질 '네수파립'의 위암 관련 비임상 연구 결과를 오는 4월 말 미국 시카고에서 열리는 '미국암연구학회'(이하 AACR 2025)에서 발표한다고 31일 밝혔다.
발표에 앞서 온코닉의 발표 초록이 AACR을 통해 공개됐다. 발표 내용에 따르면, 네수파립은 기존 PARP 저해제가 승인받지 못한 위암 적응증에서 항종양 효과와 작용기전을 검증한 결과를 담고 있다.
네수파립은 PARP와 탄키라제(TNKS)를 동시에 억제하는 이중 기전의 항암제로, 이번 연구에서는 기존 단일 표적 치료제 대비 우수한 종양 억제 효과를 보인 것으로 나타났다. 특히 HRD(상동재조합 결핍) 여부와 관계없이 위암 세포의 성장을 효과적으로 억제해 기존 PARP 저해제의 한계를 극복한 결과로 평가된다.
세포 실험에서는 네수파립은 PARP 저해제인 올라파립 대비 28배, TNKS 저해제인 XAV939 대비 13배 높은 항종양 효능을 보였다. 이종이식 마우스 모델에서도 우수한 단독 효과 및 이리노테칸 병용 시 시너지 효과가 확인됐다.
온코닉은 이번 연구 결과를 바탕으로 최근 미국 식품의약국(FDA)으로부터 네수파립의 위암 적응증에 대한 희귀의약품 지정(ODD)을 획득했다. 이를 통해 네수파립이 글로벌 위암 치료제 시장의 새로운 치료 옵션으로 부상할 가능성에 주목하고 있다.
온코닉테라퓨틱스 관계자는 "네수파립의 차별화된 기전과 혁신적인 비임상 결과가 FDA 희귀의약품 지정 심사에서 중요한 평가 요소로 작용했을 것으로 보인다"며 "자큐보 출시를 통해 확보된 충분한 자금 유동성을 기반으로 네수파립의 추가적인 임상 2상 개발을 통해 치료 적응증들을 확대하고, 글로벌 항암제 시장에서 새로운 치료 옵션으로 자리 잡을 수 있도록 집중 노력하겠다"고 말했다.
