컨슈머타임스=김동역 기자 | 현대ADM바이오(이하 현대ADM)이 세계 최초 가짜내성 치료제 '페니트리움'의 삼중음성 유방암 임상 돌입을 공식 발표했다.

현대ADM 20일 열린 주주총회에서 전이 말기암 환자를 대상으로 한 임상 1/2a를 올해 실시하며 빠르면 올해 안에 주요 결과가 나올 수 있다고 밝혔다.

현대ADM은 삼중음성 유방암 전이 말기암 환자를 대상으로 한 임상 1/2a를 올해 내로 진행, 긍정적인 결과가 도출될 경우 조기 상용화를 위한 조건부 사용허가 신청도 추진할 예정이다.

또한 파클리탁셀과 페니트리움 병용 요법이 삼중음성 유방암에서 효과를 보였다는 전임상 연구 최종 결과가 도출되면 이를 공식 발표할 계획이다.

이 연구는 항암제 반복 투약 시 발생하는 효능 감소와 전이암 촉진 문제를 해결할 가능성을 보여주는 핵심 데이터가 될 전망이다.

김택성 현대ADM 대표이사는 "기존 항암제가 전이암에서 실패하는 가장 큰 이유는 가짜내성 때문이며 이를 해결하면 원발암과 전이암을 동시에 치료할 수 있다"며 "이번 임상이 성공할 경우 항암치료의 새로운 표준이 될 것"이라며, "80년 항암치료 역사를 다시 써야 할지도 모른다"고 말했다.

김동역 기자 다른기사 보기