HK이노엔, EGFR 변이 비소세포폐암 치료제 비임상 효력 확인
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HK이노엔, EGFR 변이 비소세포폐암 치료제 비임상 효력 확인
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사진=HK이노엔
사진=HK이노엔

컨슈머타임스=김성수 기자 | HK이노엔은 지난 8일(현지시각) 미국암연구학회(AACR) 2024에서 '차세대 알로스테릭 EGFR-티로신 키나아제 저해제(이하 EGFR-TKI)' 후보물질의 비임상 연구결과를 포스터 발표했다고 11일 밝혔다.

HK이노엔이 발표한 효력 결과에 따르면 'IN-119873'은 L858R 변이를 포함한 주요 약물 저항성 EGFR 내성변이(T790M 및 C797S 이중변이 또는 삼중변이)에서 우수한 효력을 보였으며 뇌전이 모델에서 역시 뛰어난 효력을 나타냈다.

더불어 기존 3세대 EGFR-TKI인 오시머티닙과 병용 시 EGFR 변이에 더욱 강력한 결합력을 보였으며 정상 EGFR에 대한 저해능이 거의 없어 기존 EGFR-TKI의 부작용을 최소화할 수 있다고 설명했다.

EGFR 변이 비소세포폐암 환자 중 절반은 EGFR L858R 변이 환자이며 이들은 기존 3세대 EGFR-TKI인 오시머티닙 투약 시 낮은 효능을 보이는 것으로 알려져 있다.

HK이노엔은 IN-119873과 오시머티닙의 병용요법을 통해 부작용은 줄이고, 효력은 보완할 수 있을 것으로 기대된다고 전했다.

HK이노엔 신약연구소장인 김봉태 상무는 "현재 개발 중인 IN-119873은 비임상 연구 완료 후 연내 임상 1상 시험계획(IND)을 신청하는 것이 목표다"라며 "향후 비소세포폐암 표준 치료제에 한계를 보이는 환자들에게 새로운 치료 옵션을 제공할 수 있을 것"이라고 말했다.


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