컨슈머타임스=김성수 기자 | 한미약품은 지난달 29일(현지시각) 미국 식품의약국(FDA)에 차세대 비만 치료 삼중작용제(코드명: HM15275)의 임상 1상 진입을 위한 임상시험계획(IND)을 신청했다고 1일 밝혔다.
한미약품은 이번 임상시험을 통해 성인 건강인 및 비만 환자를 대상으로 HM15275의 안전성·내약성·약동학·약력학 특성 등을 평가할 계획이다.
HM15275는 식욕 억제를 돕는 글루카곤 유사 펩타이드-1(GLP-1), 인슐린 분비 자극 펩타이드(GIP), 에너지 소비를 촉진해 체중 감소 효과를 내는 글루카곤(GCG)의 작용을 동시에 최적화하는 차세대 삼중 작용제이다.
한미약품은 HM15275의 상용화 목표 시점을 2030년으로 설정했다.
지난 2월 29일에는 식품의약품안전처에도 임상 1상 계획을 신청한 바 있다.
한미약품은 오는 6월 미국에서 열리는 2024 미국당뇨병학회(ADA)에서 HM15275에 관한 주요 연구 결과들을 발표할 예정이다.
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