컨슈머타임스=김성수 기자 | 삼성·경동제약이 각각 자사 의약품에 타사의 제품이 혼입되고 포장재가 바뀌어 자발적 회수 절차에 들어갔다.
식품의약품안전처(이하 식약처)는 삼성제약의 '아세크로나정' 일부 제품에서 천우신약의 소염진통제 '툴스페낙정100mg'이 혼입돼 지난 18일부터 제조번호 'TAC307' 제품이 회수되고 있다고 22일 밝혔다.
해당 제품은 모두 성원애드콕제약에서 위탁 제조 중이다.
경동제약은 부신호르몬제 '스폴론정'의 제품 포장재가 위탁 생산업체의 제품에서 발견돼 지난 18일부터 제조번호 'KG001', 'KG002' 제품의 회수가 진행 중이다.
식약처에 따르면 스폴론정을 위탁 제조하는 제이더블유신약의 부신호르몬제 '피디정' 1병에 스폴론정의 포장재가 사용됐으며 해당 제품들의 주성분과 첨가제 종류·함량은 같다.
또한 미래바이오제약의 골격근이완제 '에리스정', 소염·진통제 '다이야펜정400㎎'은 품질 부적합으로 판정돼 지난 12일부터 제품을 회수하고 있다.
먼저 에리스정은 용출 시험에서 부적합으로 판정돼 제조번호 '2101' 제품이 회수 중이다.
다이야펜정400㎎의 경우 유연 물질 기준 부적합으로 판정돼 제조번호 '2203', '2209', '2210' 제품이 회수가 진행 중이다.
여기서 유연 물질이란 의약품에서 나올 가능성이 있는 불순물을 의미한다.
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