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희귀 질병 유전자 발견, 골다공증-심장병 치료에 '결정적 열쇠'
희귀 질병 '하마미 신드롬'(Hamamy syndrome)을 일으키는 특정 유전자가 골다공증 등의 질병 치료에 도움이 되는 것으로 나타났다.
최근 싱가포르에 위치한 IMB(A*STAR's Institute of Medical Biology)를 비롯해 미국, 스위스 공동 연구팀은 '하마미 신드롬'을 유발하는 유전자 'IRX5'를 발견했다는 내용을 골자로 한 논문을 발표했다.
IMB 캐롤린 버나드 박사는 "'IRX5'는 골다공증, 심장병, 빈혈과 같은 질병치료에 새로운 해결책을 제공해 줄 수 있을 것"이라고 설명했다.
한편 전 세계에서 극소수만 앓고 있는 것으로 알려진 희귀 질병 '하마미 신드롬'은 귀는 앞으로 돌출돼 있으며 눈과 눈 사이가 멀어 보이는 것이 특징이다.
컨슈머타임스 유경아 기자
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