올해 상반기 내 개시, 2025년 상반기 종료 목표
컨슈머타임스=김성수 기자 | 동아에스티(대표이사 사장 김민영)는 자회사 뉴로보 파마슈티컬스가 미국 식품의약품(FDA)로부터 비만치료제로 개발 중인 'DA-1726'의 글로벌 임상 1상을 승인받았다고 2일 밝혔다.
DA-1726은 옥신토모듈린 유사체 계열의 비만치료제로 개발 중인 신약후보물질이다.
GLP-1 수용체와 글루카곤 수용체에 동시에 작용해 식욕 억제와 인슐린 분비 촉진 및 말초에서 기초대사량을 증가시켜 궁극적으로 체중 감소와 혈당 조절을 유도한다.
이번 임상은 DA-1726의 안전성·내약성·약동학·약력학을 확인하기 위해 비만 환자 81명을 대상으로 무작위 배정해 이중 눈가림, 위약 대조, 평행 비교 방식으로 진행된다.
파트 1은 45명의 환자를 대상으로 DA-1726 또는 위약 단회 투여 시험으로 진행된다.
이어 파트 2는 36명의 환자를 대상으로 4주간 DA-1726 또는 위약 반복 투여 시험으로 진행된다.
뉴로보 파마슈티컬스는 DA-1726 글로벌 임상 1상을 올해 상반기에 시행하고 2025년 상반기에 종료할 계획이다.
전임상 연구 데이터에 따르면 DA-1726은 비만 동물 모델에서 GLP-1 유사체 세마글루타이드와 유사한 음식 섭취량에도 불구하고 우수한 체중 감소 효과를 나타냈으며 GLP-1, GIP 이중작용제 티르제파타이드 대비 더 많은 음식 섭취량에도 불구하고 유사한 체중 감소 효과가 확인됐다.
김형헌 뉴로보 파마슈티컬스 대표는 "DA-1726의 글로벌 임상 1상 승인으로 차세대 비만치료제 개발에 첫발을 떼게 됐다"라며 "GLP-1 수용체와 글루카곤 수용체에 동시 작용해 기존 비만치료제보다 더 나은 데이터가 기대되는 DA-1726의 임상 1상을 순조롭게 진행할 수 있도록 최선을 다하겠다"고 말했다.
