한미약품, 美 당뇨병 학회서 차세대 비만 치료제 연구 성과 발표

컨슈머타임스=김예령 기자 | 한미약품은 지난 20~23일(현지시간) 미국 시카고에서 열린 '미국당뇨병학회(ADA 2025)'에 참가해 '차세대 비만 치료 삼중 작용제(LA-GLP/GIP/GCG, HM15275)'와 '신개념 비만치료제(LA-UCN2, HM17321)' 등 총 6건의 전임상 및 임상 연구 결과를 포스터 발표했다.

한미약품이 지난 5월 완료한 HM15275의 이번 임상 1상은 건강한 성인 및 비만 성인 74명을 대상으로 단일 및 다회 투여 용량군에서 진행됐다. HM15275를 4주 동안 주 1회 피하 주사한 뒤 안전성, 내약성, 약동학 및 약력학에 대한 평가가 이뤄졌다.

해당 임상 결과는 양호한 안전성과 내약성은 물론, 장기 지속성을 뒷받침하는 약동학 특성이 확인됐다. 특히 임상 1상의 4주 반복 투여 최고 용량군(0.5-2-4-8mg)에서는 단 4회 투약 후 29일 차에 위약 대비 평균 4.81%의 체중 감소를 나타냈다. 아울러 4주 투약 후 최대 체중 감량을 보인 참여자에서는 43일 차에 10.64%의 체중 감소가 관찰됐다.

또한 '체중 감량'과 '근육 증가'를 동시에 실현하는 또 다른 신약 후보물질 'HM17321'에 대한 비임상 연구 결과 3건도 발표했다.

이번 학회에서 한미약품은 설치류 비만 모델(마우스)은 물론 '비인간 영장류 모델'에서도 HM17321의 체중 감량 효과 및 체성분 개선 효능을 확인한 결과를 발표했다.

HM17321은 설치류 비만 모델에서 우수한 체성분 개선 효과를 나타냈다. 특히 근육량 증가에 따라 기초대사량이 상승하는 등 HM17321 투약을 통해 생성된 근육이 실질적인 대사 기능을 수행하고 있다는 결과가 확인됐다.

또한 비인간 영장류 모델(원숭이)에서도 HM17321의 체중 감량 효과뿐만 아니라 체성분 개선 등이 동반됨을 확인하며 전임상 단계에서 일관된 약효 재현성을 입증했다고 회사 측은 설명했다.

이 밖에도 '근육 증가형' 비만 신약인 HM17321의 단독요법뿐만 아니라 인크레틴 계열 약물과의 다양한 병용 전략을 제시한 연구 결과도 발표됐다. HM17321은 펩타이드 기반 물질로 설계돼 투여 편의성이 높고 비용 측면에서 경쟁력이 있는 것으로 알려졌다.

최인영 R&D센터장(전무)은 "한미의 비만 대사 분야 연구 역량과 개발 노하우는 국내 최고 수준을 넘어 이미 글로벌 빅파마와도 어깨를 나란히 할 수준의 기술력으로 평가받고 있다"며 "전 세계 의약품 시장이 비만 치료제를 중심으로 빠르게 재편되는 흐름 속에서 '글로벌 프런트 러너'로서의 입지를 더욱 공고히 해 나가겠다"고 말했다.