현대ADM '페니트리움', 유방암 전이 87.8% 억제····AACR서 성과 발표

컨슈머타임스=김예령 기자 | 현대ADM은 18일 현대바이오와 공동 진행한 삼중음성유방암(TNBC) 동물실험에서 '가짜 내성 치료제' 페니트리움과 면역항암제(Anti-PD-1)를 병용 투여한 결과, 전이 억제율이 87.8%로 나타났다고 발표했다. 

이는 면역항암제 단독 투여군(41.2%) 대비 2배 이상 향상된 수치다.

이번 전임상 실험에서 삼중음성유방암 세포를 쥐에 이식한 후 9일째에 암이 몸속 어디까지 퍼졌는지를 특수 장비(IVIS 이미지 분석 장비)를 통해 관찰했다. 

실험을 통해 페니트리움이 '암 조직 주변의 세포외기질(ECM) 경화와 전이 전 니치 형성'을 막아 항암제 및 면역세포의 종양 침투성과 약물 도달률을 높이고 전이를 차단할 수 있음이 확인된 것으로 나타났다. 

페니트리움은 앞서 표준 화학 항암제 파클리탁셀과의 병용 전임상 연구에서도 '파클리탁셀 단독 군 대비 종양 축소 효과 8배 증가, 전이 억제율 100%'라는 뛰어난 효능을 입증한 바 있다.

페니트리움은 종양 미세환경 내 ECM 장벽을 연화하고 전이 예정 장기에서 니치 형성을 차단함으로써 원발암과 전이암을 동시에 치료하는 가짜 내성 치료제다. 페니트리움의 유효성분 '니클로사마이드'는 이미 코로나19 임상을 통해 인체 투여 안전성이 확인됐으며 13주 장기 독성시험에서도 인체 투여량의 17배까지 독성이 나타나지 않아 장기 병용 치료에도 적합하다.

이번 전임상 결과를 포함한 페니트리움의 탁월한 연구 성과는 오는 25일 미국 시카고에서 열리는 미국암연구학회(AACR 2025)에서 '가짜 내성'을 주제로 공식 발표될 예정이다.

진근우 현대바이오 대표는 "페니트리움은 항암치료 실패의 근본 원인인 가짜 내성을 해결하는 최초의 치료제"라며 "이번 AACR 발표는 전이 억제를 중심으로 암 치료 패러다임이 구조적으로 바뀔 수 있음을 세계에 알리는 계기가 될 것"이라고 말했다.