한미약품 단장증후군 치료 신약, '소네페글루타이드'로 일반명 등재

컨슈머타임스=김예령 기자 | 한미약품은 월 1회 투여 제형으로 개발 중인 단장증후군 치료 혁신 신약 'HM15912'의 국제 일반명(INN)이 세계보건기구(WHO)로부터 '소네페글루타이드'로 공식 등재됐다고 23일 밝혔다.

일반명으로 등재된 소네페글루타이드는 '랩스커버리가 적용된 지속형 GLP-2(글루카곤 유사 펩타이드-2) 아날로그'라는 의미를 지닌다. 랩스커버리는 한미약품의 독자 플랫폼 기술이다. 앞으로 해당 성분을 포함한 제품은 일반명으로 통일해 사용해야 한다. 

단장증후군은 선천적 또는 후천적 원인으로 전체 소장의 60% 이상이 소실돼 흡수 장애와 영양실조를 일으키는 희귀질환이다. 

이는 신생아 10만명 중 약 24.5명에서 발생하는 것으로 알려져 있다. 성인에서는 염증성 장 질환, 소장 염전(꼬임), 종양 또는 외상으로 인한 수술 이후 발생할 수 있다.

한미약품은 소네페글루타이드를 월 1회 투여 제형의 단장증후군 치료제로 개발 중이며, 현재 글로벌 임상 2상이 진행되고 있다고 전했다. 특히 추정 사구체 여과율(eGFR) 기준을 완화하며 단장증후군의 새로운 치료 옵션으로써 소네페글루타이드의 혁신 가능성을 심층적으로 탐구 중인 것으로 나타났다.

이문희 한미약품 GM임상팀 이사는 "소네페글루타이드가 희귀질환으로 고통받는 환자들의 삶의 질을 획기적으로 개선할 수 있는 새로운 치료제로 승인받을 수 있도록 국내외 전문가들과의 협력을 통해 임상 개발에 최선을 다하겠다"고 말했다.