JW중외제약 헴리브라, 비항체 중증 A형 혈우병 환자까지 적응증 확대
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JW중외제약 헴리브라, 비항체 중증 A형 혈우병 환자까지 적응증 확대
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사진=JW중외제약
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[컨슈머타임스 하주원 기자] JW중외제약은 투약 편의성을 획기적으로 개선한 A형 혈우병 예방요법제 헴리브라피하주사(성분명 에미시주맙, 이하 헴리브라)가 식품의약품안전처로부터 비항체 환자들에 대한 일상적 예방요법으로 추가 허가를 받았다고 31일 밝혔다.
 
헴리브라는 혈액응고 제8인자의 결핍으로 인해 발생하는 A형 혈우병의 일상적 예방요법제인 유전자재조합의약품으로 제8인자의 혈액응고 작용기전을 모방해 활성화된 제9인자와 제10인자에 동시에 결합하는 이중특이항체 기술이 적용된 혁신신약이다. 
 
이번 허가 사항 변경으로 헴리브라는 지난해 초 항체를 보유한 A형 혈우병에 대한 예방요법제로 허가를 받은 후 1년여 만에 항체를 보유하지 않은 중증 A형 혈우병 환자까지 치료 범위를 확대했다. 
 
헴리브라는 현재 미국, 일본, 독일 등 90여 개국에서 시판돼 혁신신약으로서 약물 효과를 세계적으로 인정받고 있다. 이미 90여 개국에서 항체환자를 대상으로 허가를 받았고 70여 개국에서는 비항체 환자에게도 처방할 수 있도록 허가를 마쳤다.

이 외에 용법‧용량 부분도 기존 방식인 '주 1회 피하주사'에서 의료진 판단에 따라 투약 간격을 늘릴 수 있게 됐다. 지금까지 출시된 예방요법 치료제들은 모두 주 2~3회 정맥주사를 해야 했으나 헴리브라는 주 1회, 2주 1회, 최대 4주 1회까지 피하 투여가 가능해졌다.
 
국내에서 정맥주사(혈관 내 투여)가 아닌 피하(피부 아래)에 직접 투여하는 혈우병 예방요법제로 허가를 받은 것은 헴리브라가 유일하다.  


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