[컨슈머타임스 윤재혁 인턴기자] 액체 생검 기술을 적용한 파나진의 진단제품이 국내서 신의료기술 인정을 받았다.

파나진의 '파나뮤타이퍼 EGFR 유전자 돌연변이 검사키트'와 'PNA클램프 BRAF 유전자 돌연변이 검사키트'가 한국보건의료연구원으로부터 신의료기술로 인정받았다.

보건복지부가 이 제품의 '신의료기술 안정성, 유효성 평가 결과'를 고시함에 따라 이달부터 임상현장에서 사용할 수 있게 됐다.

파나뮤타이퍼 EGFR 유전자 돌연변이 검사 키트는 조직뿐만 아니라 혈액을 통해 폐암 환자의 진단에 사용할 수 있는 액체 생검 기술이 적용됐다.

액체 생검은 환자의 조직에서 직접 검체를 떼어내지 않고 혈액 등 체액만으로 유전자 돌연변이를 구별해 낼 수 있는 기술로, 올해 세계경제포럼(WEF)에서 '10대 미래 유망기술' 중 첫 번째로 소개되는 등 큰 관심을 받고 있다.

특히 폐암의 경우, 병의 진행 과정 중에 생기는 유전자 돌연변이에 따라 약제 민감성을 확인해 환자를 진단하고 맞춤형 항암제를 선택하는 것이 무엇보다 중요하다. 이를 액체 생검으로 검사하면 기존 조직검사와 비교해 환자의 고통을 덜어줌은 물론, 빠르고 정확한 결과를 진단할 수 있다.

파나진 관계자는 "무엇보다 액체 생검 시장에서 로슈 등 글로벌 제품과 어깨를 나란히 할 수 있는 제품을 출시했다는 사실을 매우 고무적이며, 파나진 만의 독자적인 기술의 우수성을 다시 한번 증명했다는데 더욱 큰 의미가 있다고 생각한다"고 말했다.

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